spbmedicalrecordsНовые Санкт-Петербургские врачебные ведомостиNew St. Petersburg Medical Records1609-2201Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова10.24884/1609-2201-2025-104-3-51-58spbmedicalrecords-105Research ArticleПРИГЛАШЕНИЕ К ДИСКУССИИINVITATION TO THE DISCUSSIONПрогрессирующая фиброзирующая болезнь легких: от старых заблуждений к новому пониманиюProgressive fibrosing pulmonary disease: from old misconceptions to a new understandinghttps://orcid.org/0000-0001-5191-445XИльковичМ. М.IlkovichM. M.

Илькович Михаил Михайлович, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой пульмонологии факультета последипломного образования

Санкт-Петербург

Mikhail M. Ilkovich, Dr. of Sci. (Med.), professor, head of the Department of Pulmonology

Saint Petersburg

mih.ilkovich@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0001-9064-1554НовиковаЛ. Н.NovikovaL. N.

Новикова Любовь Николаевна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры пульмонологии факультета последипломного образования

197022, Санкт-Петербург, ул.  Льва Толстого, д. 6–8

Lyubov N. Novikova, Cand. of Sci. (Med.), Associate Professor of the Department of Pulmonology

6-8, L’va Tolstogo str., Saint Petersburg, 197022

novikoval06@mail.ruПервый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. ПавловаРоссияPavlov UniversityRussian Federation202511122025035158Copyright © Илькович М.М., Новикова Л.Н., 20252025Илькович М.М., Новикова Л.Н.Ilkovich M.M., Novikova L.N.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.docved.ru/jour/article/view/105

В статье представлен анализ федеральных клинических рекомендаций по диагностике и лечению идиопатического легочного фиброза, обсуждаются актуальные проблемы диагностики и лечения прогрессирующей фиброзирующей болезни легких. Авторы предлагают изменить существующую врачебную тактику, это будет способствовать ранней диагностике и адекватному лечению, а значит, улучшению прогноза для жизни этой категории больных.

The article presents an analysis of federal clinical guidelines for the diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis, discusses current problems of diagnosis and treatment of progressive fibrosing pulmonary disease. The authors propose changing the existing medical tactics, this will facilitate early diagnosis and adequate treatment, and therefore improve the prognosis for the life of this category of patients.

прогрессирующая фиброзирующая болезнь легкихидиопатический легочный фиброздиагностические ошибкилечениеантифибротические препаратыprogressive fibrosing pulmonary diseaseidiopathic pulmonary fibrosisdiagnostic errorstreatmentantifibrotic drugsReferencesАвдеев С. Н., Айсанов З. Р., Белевский А. С. и др. Идиопатический легочный фиброз: федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению // Пульмонология. 2022. Т. 32, № 3. С. 473– 495. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2022-32-3-473-495.Avdeev S. N., Aisanov Z. R., Belevsky A. S. et al. Idiopathic pulmonary fibrosis: federal clinical guidelines for diagnosis and treatment. Pulmonology. 2022;32(3):473–495. (In Russ.). https://doi.org/10.18093/08690189-2022-32-3-473-495.Илькович М. М., Новикова Л. Н. Идиопатические интерстициальные пневмонии: объединительная концепция // Доктор.Ру. 2018. Т. 148, № 4. С. 14–17. IIlkovich M. M., Novikova L. N. Idiopathic interstitial pneumonia: a unifying concept. Doctor.Ru. 2018;148(4):14–17. (In Russ.).Wells A. U., Flaherty K. R., Brown K. K. et al. Nintedanib in patients with progressive fibrosing interstitial lung diseases-subgroup analyses by interstitial lung disease diagnosis in the INBUILD trial: a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial // Lancet Respir Med. 2020. Vol. 8, № 5. P. 453–460. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(20)30036-9. PMID: 32145830. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32145830.Wells A. U., Flaherty K. R., Brown K. K. et al. Nintedanib in patients with progressive fibrosing interstitial lung diseases-subgroup analyses by interstitial lung disease diagnosis in the INBUILD trial: a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial. Lancet Respir Med. 2020;8(5):453–460. https://doi.org/10.1016/S22132600(20)30036-9. PMID: 32145830.Wongkarnjana A., Scallan C., Kolb M. R. J. Progressive fibrosing interstitial lung disease: treatable traits and therapeutic strategies // Curr Opin Pulm Med. 2020. Vol. 26, № 5. P. 436–442. https://doi.org/10.1097/MCP.0000000000000712. PMID: 32657838. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32657838.Wongkarnjana A., Scallan C., Kolb M. R. J. Progressive fibrosing interstitial lung disease: treatable traits and therapeutic strategies. Curr Opin Pulm Med. 2020;26(5):436–442. https://doi.org/10.1097/MCP.0000000000000712. PMID: 32657838.Илькович М. М., Новикова Л. Н., Сперанская А. А., Двораковская И. В. Прогрессирующая фиброзирующая болезнь легких. Дискуссионные аспекты проблемы // Терапевтический архив. 2023. Т. 95, № 3. С. 255–259. https://doi.org/10.26442/00403660.2023.03.202075.Ilkovich M. M., Novikova L. N., Speranskaya A. A., Dvorakovskaya I. V. Progressive fibrosing pulmonary disease. Controversial aspects of the problem. Therapeutic archive. 2023;95(3):255–259. (In Russ.). https://doi.org/10.26442/00403660.2023.03.202075.Путов Н. В., Илькович М. М. Фиброзирующие альвеолиты. Л. : Медицина; 1986. 168 с.Putov N. V., Ilkovich M. M. Fibrosing alveolitis. L., Medicine, 1986. 168 p. (In Russ.).Raghu G., Remy-Jardin M., Richeldi L. et al. Idiopathic Pulmonary Fibrosis (an Update) and Progressive Pulmonary Fibrosis in Adults: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline // Am J Respir Crit Care Med. 2022. Vol. 205, № 9. P. e18–e47. https://doi.org/10.1164/rccm.202202-0399ST. PMID: 35486072; PMCID: PMC9851481.Raghu G., Remy-Jardin M., Richeldi L. et al. Idiopathic Pulmonary Fibrosis (an Update) and Progressive Pulmonary Fibrosis in Adults: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2022;205(9):e18–e47. https://doi.org/10.1164/rccm.202202-0399ST. PMID: 35486072; PMCID: PMC9851481.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.